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Acetovanillone-TK-PEG,香草乙酮是NADPH氧化酶(NOX)的选择性抑制剂

2026年04月22日 06:07
 

相关参数:

中文名称:乙酰香草酮-酮缩硫醇-聚乙二醇

英文名称:Acetovanillone-TK-PEG,AV-TK-PEG

分子量:0.4k,0.6k,1k,2k,3.4k,5k,10k,20k

外观:固体/粉末

纯度:95%,详情可在线咨询

发货:订单截止时间为每日16点整,部分城市可到17点整。

注意事项:在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。不要让产物进入下水道。本品仅供科研用途,不作为其它用途。

保存建议:需要存储在-20°C,避光,避湿的环境。取用一定要干燥,避免反复冻融。

产品介绍:

Acetovanillone-TK-PEG作为一种集抗氧化活性、动态共价键响应与亲水性修饰于一体的复合分子,通过将天然抗氧化剂香草乙酮(Acetovanillone)、酮缩硫醇(Thioketal, TK)连接基团与聚乙二醇(PEG)链段有机结合,构建了一个兼具靶向递送、环境响应与生物相容性的多功能平台。

香草乙酮(Acetovanillone):作为天然抗氧化剂,香草乙酮是NADPH氧化酶(NOX)的选择性抑制剂,可通过抑制活性氧(ROS)的产生发挥抗炎、抗凋亡作用。其分子结构中的4-羟基-3-甲氧基苯乙酮基团可螯合金属离子、清除自由基,同时通过抑制NOX亚基的膜转位阻断酶活化。

酮缩硫醇(TK)连接基团:TK基团是一种动态共价键,其硫-硫键在氧化环境中(如ROS过量)可特异性断裂,实现分子结构的可控解离。这一特性使TK成为构建氧化响应型药物载体的理想选择。

聚乙二醇(PEG)链段:PEG通过形成水化层提升复合物的溶解性与稳定性,同时减少非特异性吸附与免疫原性。其柔性链段可屏蔽香草乙酮的疏水基团,避免团聚,并延长体内循环时间。此外,PEG末端可进一步修饰靶向配体(如叶酸、抗体)或荧光探针,实现多功能集成。

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